Família de portadora de porfiria lança campanha para arrecadação em prol de tratamento

Familiares e amigos de Heloisa, uma jovem de 20 anos diagnosticada com porfiria, uma doença genética rara, lançaram uma campanha de arrecadação para custear um medicamento essencial ao tratamento. Ela está internada e enfrenta um quadro considerado grave, que exige o uso urgente de um remédio de alto custo, fora da realidade financeira da família.
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Os seus familiares explicaram a situação atual da jovem: “A Heloisa, uma jovem de apenas 20 anos, está enfrentando o momento mais crítico da vida dela. Ela foi diagnosticada com uma doença genética rara e está hospitalizada, sem conseguir se mexer. A situação é desesperadora e o tempo corre contra ela. Existe um remédio que pode salvá-la, mas ele é urgente e tem um custo altíssimo, fora do alcance de qualquer família comum. O namorado dela está tentando carregar o mundo nas costas para conseguir esse valor, mas ninguém vence uma batalha dessas sozinho. Por isso, decidi entrar nessa luta também. Estamos mobilizando todos os contatos possíveis, porque a vida dela depende da agilidade dessa arrecadação. Peço o apoio de vocês: se puderem doar qualquer valor, por menor que seja, será decisivo para a compra desse medicamento. Se não puderem doar, o compartilhamento é igualmente valioso para que essa mensagem chegue a quem pode ajudar”.
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A campanha busca mobilizar a comunidade para ajudar na arrecadação do valor necessário o mais rápido possível. As doações podem ser feitas por meio do link da vaquinha online: https://ajude.levantepopular.com.br/heloisa