[VÍDEO] Pai denuncia que criança de Penha está tendo remédios negado pelo governo do estado de Santa Catarina
Os pais de um menino penhense que tem uma doença rara denunciam que ele está tendo o fornecimento de remédios negado pelo governo do estado de Santa Catarina, mesmo com ordem judicial ativa há 5 anos. Eles estão desesperados e buscam uma solução urgente para o acesso ao medicamento importado, pois a falta do medicamento faz com que o filho tenha convulsões.
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“Me dói demais expor o meu filho a isso, mas, o desespero fala mais alto. Existe uma ORDEM JUDICIAL que não está sendo cumprida pelo ESTADO DE SANTA CATARINA, o colocando em risco de vida. Já estive no MINISTÉRIO PÚBLICO ESTADUAL, MINISTÉRIO PÚBLICO FEDERAL, DEFENSORIA PÚBLICA, CONSELHO TUTELAR , DELEGACIA DE POLÍCIA e recorri há vários POLÍTICOS. E mesmo assim o estado de Santa Catarina NEGLIGÊNCIA! Prefiro acreditar que o governador não saiba disso, mas, agora irá saber. O SECRETÁRIO DA SAÚDE deve se explicar o por que da NEGLIGÊNCIA e da DESOBEDIÊNCIA de uma ORDEM JUDICIAL”, desabafou o pai, enquanto a mãe detalhou a situação ao Penha Online: “A gente já tem um processo via judicial sentenciado há cinco anos, mais ou menos, e esse ano está com atraso. Já aconteceu uma outra vez esse atraso, só que esse ano a gente não tá tendo o retorno do prazo que isso vai chegar. E o Davi, ele tem uma síndrome rara, grave e de difícil controle medicamentoso. Então, qualquer alteração nos remédios, ele sente demais. E como esse remédio está sem previsão para ser fornecido, pelo menos até ontem a gente não tinha nenhum retorno. Várias pessoas entraram em contato depois da postagem do meu esposo, falando que iriam ajudar, enfim. Mas até ontem a gente não tinha um retorno de quando esse remédio vai chegar e a gente não pode ficar sem. Existe essa sentença já dada pelo juiz e não tá sendo cumprida na data. Então, por isso foi que meu esposo postou esse vídeo, na tentativa de alcançar e tentar alguém ver pra que isso venha rápido. Desde janeiro que eu estou cobrando o setor do estado da compra e eles vem me falando desde fevereiro que não tinha previsão, que tava em processo licitatório e não tinha previsão. A gente falou com o neurologista e não aumentamos a dose que deveria ser aumentada e tivemos que diminuir um pouquinho e substituir a quantidade por outros remédios que ele toma, que ele toma vários remédios além do CBD que a gente compra, inclusive, porque são nacionais. E ele desestabilizou demais, porque, como eu te disse, ele é muito sensível a qualquer troca. Então, a gente tá esperando esse retorno pra ver quando que esse remédio vai chegar. Ontem nós já tivemos um retorno de alguns deputados, dizendo que o assunto chegou ontem ao governador. E eu ainda não tenho nenhum retorno real, até porque a maioria das pessoas estão falando com o meu esposo, que foi ele que postou. Então entraram em contato com ele e hoje pela manhã ele foi trabalhar. Ontem ele estava de folga, mas hoje ele foi trabalhar. Então eu ainda não sei de nada, porque ele não pode trabalhar com o celular. Então ainda não tenho nenhuma atualização do dia de hoje”.
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Diante da gravidade do caso, a família segue na luta por Justiça e pelo cumprimento da ordem judicial que garante o medicamento essencial para a saúde do filho. O apelo é que o Governo do Estado de Santa Catarina cumpra sua obrigação legal e humana, evitando que a omissão do poder público resulte em danos irreversíveis a uma criança já tão fragilizada. A esperança dos pais agora é que, com a repercussão do caso e o envolvimento de autoridades, uma solução urgente seja finalmente encaminhada. Confira o vídeo a seguir.
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